Η συλλυπητήρια ανακοίνωση της UEFA για τον θάνατο του Παρασκευά Άντζα

Μία είδηση που σκόρπισε τη θλίψη στον ελληνικό αθλητισμό, έγινε γνωστή το πρωί της Δευτέρας (25/5). Ο Παρασκευάς Άντζας άφησε την τελευταία του πνοή σε ηλικία 49 ετών.

Ο πρώην ποδοσφαιριστής του Ολυμπιακού έπασχε από τη σπάνια ασθένεια ALS (πλάγια αμυοτροφική σκλήρυνση ή νόσος του κινητικού νευρώνα), μια ασθένεια η οποία είχε καθηλώσει τον Στίβεν Χόκινγκ σε αναπηρικό αμαξίδιο.

Μετά την ΕΠΟ, η UEFA εξέδωσε συλλυπητήρια ανακοίνωση για τον χαμό του άλλοτε διεθνή κεντρικού αμυντικού, τονίζοντας πως οι σκέψεις τους είναι με τους οικείους και τους πρώην συμπαίκτες του.

We are saddened by the passing of former Greece international Paraskevas Antzas at the age of 49.

Antzas earned 26 caps for Greece and reached the UEFA European Under-21 Championship final in 1998.

Our thoughts are with his family, friends and former teammates at this difficult… pic.twitter.com/cmFLTudPLy

— UEFA (@UEFA) May 26, 2026

Αναλυτικά η ανακοίνωση της UEFA:

«Λυπούμαστε βαθιά για τον θάνατο του πρώην διεθνούς ποδοσφαιριστή της Ελλάδας, Παρασκευά Άντζα, σε ηλικία 49 ετών.

Ο Άντζας κατέγραψε 26 συμμετοχές με την Εθνική Ελλάδας και έφτασε μέχρι τον τελικό του Ευρωπαϊκού Πρωταθλήματος Κάτω των 21 το 1998.

Οι σκέψεις μας είναι με την οικογένεια, τους φίλους και τους πρώην συμπαίκτες του σε αυτές τις δύσκολες στιγμές».

Τόσο η «ερυθρόλευκη» ΠΑΕ, όσο και η ΕΠΟ, είχαν στείλει από την Δευτέρα τα συλλυπητήρια τους στην οικογένεια του αδικοχαμένου ποδοσφαιριστή. Λίγες μέρες μετά τον θάνατό του, έγινε γνωστή η ημερομηνία και η ώρα της κηδείας του.

Θα πραγματοποιηθεί την Τρίτη (26/5), στις 17:00, στο Μοναστηράκι Δράμας, στον Άγιο Παντελεήμονα.

Τι είναι η νόσος ALS

Η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση ή νόσος του κινητικού νευρώνα όπως λέγεται διαφορετικά, είναι μια νευροεκφυλιστική πάθηση που επηρεάζει τους κινητικούς νευρώνες του Κεντρικού και Περιφερικού Νευρικού Συστήματος, με συνέπεια την προϊούσα μυϊκή ατροφία, όπως αναφέρει το neurocenter.gr. Ξεκινάει με αδυναμία σε κάποιο άκρο και καταλήγει σε κινητική παράλυση χεριών ή και ποδιών, αδυναμία κατάποσης και αναπνευστική ανεπάρκεια.

Η διάγνωση της νόσου γίνεται από το ιστορικό και την κλινική εξέταση και επιβεβαιώνεται από το ηλεκτρομυογράφημα. Δεν υπάρχει μέχρι τώρα οριστική θεραπεία της νόσου και για να επιβραδυνθεί η πορεία της χορηγούνται ειδικά φάρμακα και γίνεται εντατική φυσικοθεραπεία.